在孕育新生命的奇妙旅程中，每一位準媽媽都滿心期待迎接健康的寶寶。孕期檢查是這場旅程中的重要關(guān)卡，其中唐氏篩查和NT檢查，作為排畸的關(guān)鍵項目，對準媽媽和寶寶意義重大。

NT檢查，即頸項透明層厚度檢查 ，通常在孕11 — 13??周進行。通過超聲測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，以此評估胎兒是否存在染色體異常及某些先天性心臟病的風(fēng)險。簡單來說，NT值越厚，胎兒異常的風(fēng)險可能越高。比如，當NT值超過3毫米時，胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病，以及先天性心臟病的可能性會有所增加。這項檢查是早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常的重要線索，為后續(xù)診斷提供依據(jù)。

唐氏篩查一般在孕15 - 20周開展，主要通過抽取準媽媽的血液，檢測母體血清中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等因素，計算胎兒患唐氏綜合征、18 - 三體綜合征和神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險值。唐篩結(jié)果分為低風(fēng)險、臨界風(fēng)險和高風(fēng)險。一旦結(jié)果顯示高風(fēng)險，意味著胎兒患唐氏綜合征等疾病的可能性較大，需進一步進行無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺確診。

雖然NT檢查和唐氏篩查都與胎兒染色體異常篩查相關(guān)，但不能相互替代。NT檢查側(cè)重于孕早期，是初步篩查，能發(fā)現(xiàn)一些胎兒結(jié)構(gòu)異常和染色體異常的跡象；唐氏篩查在孕中期進行，從血清學(xué)角度評估胎兒染色體異常風(fēng)險，覆蓋面更廣。只有兩者結(jié)合，才能在不同階段為胎兒健康層層把關(guān)，最大程度降低缺陷兒的出生率。

NT檢查無需空腹，檢查前正常飲食、作息即可。檢查時，胎兒的體位可能影響測量結(jié)果，若一次檢查不理想，可能需準媽媽適當活動后再次檢查。唐氏篩查同樣不用空腹，但檢查前一周要保持良好生活習(xí)慣，避免劇烈運動和油膩飲食。拿到結(jié)果后，無論是否正常，都應(yīng)咨詢醫(yī)生，若有異常，積極配合進一步檢查。

孕育生命是一場充滿希望與挑戰(zhàn)的旅程，唐氏篩查和NT檢查就像兩位忠誠的小衛(wèi)士，為胎寶寶的健康保駕護航。希望每一位準媽媽都重視這兩項檢查，積極配合醫(yī)生，愿每一個小天使都能健康降臨。